GMP
(ການປະຕິບັດການຜະລິດທີ່ດີສໍາລັບຢາເສບຕິດ)
CGMP
(ການປະຕິບັດການຜະລິດທີ່ດີໃນປະຈຸບັນ)
ICH
(ກອງປະຊຸມສາກົນກ່ຽວກັບການປະສົມກົມກຽວຂອງຂໍ້ກໍານົດດ້ານວິຊາການສໍາລັບການລົງທະບຽນຢາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຂອງມະນຸດ)
FDA
(ອົງການອາຫານ ແລະຢາ)
NMPA
(ການບໍລິຫານຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດ)
CDE
(ສູນປະເມີນຜົນຢາເສບຕິດ)
EDQM
(ຜູ້ອໍານວຍການປະເທດເອີຣົບສໍາລັບຄຸນນະພາບຂອງຢາ)
MHRA
(ອົງການຄຸ້ມຄອງຜະລິດຕະພັນການແພດແລະສຸຂະພາບ)
WHO
(ອົງການອະນາໄມໂລກ)
PIC/S
(ສົນທິສັນຍາການກວດກາຢາແລະໂຄງການຮ່ວມມືດ້ານການກວດກາຢາ)
DMF
(ເອກະສານແມ່ບົດຢາ)
CEP
(ໃບຢັ້ງຢືນຄວາມເຫມາະສົມກັບ Monograph ຂອງ European Pharmacopeia)
ASMF
(ເອກະສານຕົ້ນສະບັບຂອງສານທີ່ຫ້າວຫັນ)
EIR
(ບົດລາຍງານການກວດກາການສ້າງຕັ້ງ)
VMP
(ຮັບຮອງແຜນແມ່ບົດ)
ເວລາປະກາດ: Feb-18-2022