ໃນການປະສົມປະສານຂອງຢາແລະອຸປະກອນ, ເຊັ່ນ: stents eluting ຢາ, ປູມເປົ້າຢາ, ຢາເສບຕິດມີບົດບາດສໍາຄັນ. ປະສິດທິພາບ, ຄວາມປອດໄພ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະລັກສະນະອື່ນໆຈະມີຜົນກະທົບການປິ່ນປົວຂອງຜະລິດຕະພັນກ່ຽວກັບຄົນເຈັບແລະສະຖານະພາບສຸຂະພາບຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ.
ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຄົ້ນຄວ້າຂອງຢາມັກຈະບໍ່ພຽງພໍ, ເຊິ່ງຈະນໍາໄປສູ່ອຸປະສັກ R&D, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການທໍາລາຍຜະລິດຕະພັນ, ການບໍ່ຜ່ານການປະເມີນດ້ານວິຊາການ, ແລະອື່ນໆ, ເຊິ່ງຈະມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ໂຄງການ.
ການບໍລິການປັບແຕ່ງ APIສະໜອງໃຫ້ໂດຍ Hande ແກ່ຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນການແພດສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ໂຄງການໃນຂັ້ນຕອນຕ່າງໆດຳເນີນໄປຢ່າງສະດວກ, ລວມທັງ:
1) ການຊີ້ນໍາດ້ານວິຊາການຂອງpaclitaxel APIsເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ບຸກຄະລາກອນ R&D ເຂົ້າໃຈຄຸນລັກສະນະແລະການນໍາໃຊ້ຄໍາແນະນໍາຂອງ paclitaxel ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຕົວຈິງຂອງ R&D ແລະການຜະລິດ;
2) ຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງການຫຸ້ມຫໍ່ຂະຫນາດນ້ອຍພິເສດສາມາດຫຼີກເວັ້ນການດູດຊຶມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແລະການເສື່ອມສະພາບເນື່ອງຈາກຊີວິດການບໍລິການ R & D ຍາວ;
3) ບົດລາຍງານການຄົ້ນຄວ້າຄຸນນະພາບຕ່າງໆກ່ຽວກັບຢາເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນຂະບວນການຂອງການຮ້ອງຟ້ອງ,
4) ການທົດສອບພິເສດທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການຈັບຄູ່ປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຂະບວນການອຸປະກອນ, ແລະອອກ COA custom;
5) ຖານຂໍ້ມູນການຄົ້ນຄວ້າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາຢ່າງເຕັມທີ່ແລະຄົບຖ້ວນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບປະສົບການການບໍລິການທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດຂອງລູກຄ້າອຸປະກອນການແພດຫຼາຍສິບຄົນ, ສາມາດສະຫນອງການອ້າງອິງສໍາລັບບັນຫາໃນຂະບວນການ R&D, ການຜະລິດແລະລະບຽບການ.
ໂຄງການບໍລິການຂອງ Paclitaxel APIsຂອງ Hande ສະຫນັບສະຫນູນໂຄງການຂອງທ່ານທັງຫມົດທາງ.
ເວລາປະກາດ: 24-11-2022